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        人维生素K2(VK2)ELISA试剂盒说明书
        点击次数:636 发布时间:2016-12-14

          博研生物提供优质的“人维生素K2(VK2)ELISA试剂盒”,咨询!!

        详细说明书可以添加客服索取!

         

        人维生素K2(VK2)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
        本试剂盒仅供研究使用。
        检测范围:0.1 ng/mL -5 ng/mL
        使用目的: 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中维生素 K2(VK2)含。

        实验原理: 

        本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人维生素 K2(VK2)水平。用纯化的人维生素 K2(VK2)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入维生素 K2(VK2), 再与 HRP 标记的维生素 K2(VK2)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,过彻底洗 涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终 的黄色。颜色的深浅和样品中的维生素 K2(VK2)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定 吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中人维生素 K2(VK2)浓度。

        试剂盒组成: 1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶 2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品(8ng/mL) 0.5ml×1 瓶 3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份 5 显色剂 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张 6 显色剂 B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个 标本要求 1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能 马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融 2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

        操作步骤: 1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。 4ng/mL 5 号标准品 150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液 2ng/mL 4 号标准品 150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 1ng/mL 3 号标准品 150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 0.5ng/mL 2 号标准品 150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 0.25ng/mL 1 号标准品 150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
        2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl,待测样品孔中先加样品稀释液 40µl,
        然后再加待测样品 10µl(样品zui终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽 不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

        3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

        4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

        5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。

        6. 加酶:孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。

        7. 温育:操作同 3。

        8. 洗涤:操作同 5。

        9. 显色:孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色 10 分钟.

        10. 终止:孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

        11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。 

        计算:

        以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标 准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,
        即为样品的实际浓度。

        注意事项: 

        1.试剂盒从冷环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未 用完,板条应装入密封袋中保存。

        2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

        3.各步加样均应使用加样器,并常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间zui好 控制在 5 分钟内,如标本数多,推荐使用排枪加样。

        4. 请次测定的同时做标准曲线,zui好做复孔。如标本中待测物质含过高(样本 OD 值 大于标准品孔*孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计 算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。

        5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

        6.底物请避光保存。

        7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

        8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

        9.本试剂不同批号组分不得混用。

        保存条件及有效期

        1.试剂盒保存:;2-8℃。

        2.有效期:6 个月

         

         

         

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